小蘇打的化學(xué)名叫什么碳酸氫鈉
上海醫(yī)藥:奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司下屬全資子公司上海上藥信誼藥廠(chǎng)有限公司的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。該藥品為口服混懸劑,規(guī)格為每袋含奧美拉唑40mg 和碳酸氫鈉1680mg,注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品3 類(lèi),批件號(hào)為是什么。
石四藥集團(tuán)(02005.HK)獲國(guó)藥監(jiān)局有關(guān)安瓿包裝的碳酸氫鈉注射液(10...石四藥集團(tuán)(02005.HK)發(fā)布公告,該集團(tuán)已取得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)安瓿包裝的碳酸氫鈉注射液(10ml: 0.84g)的藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件,屬于化學(xué)藥品第3類(lèi),視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
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美諾華:全資子公司獲得奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊藥品注冊(cè)證書(shū)美諾華公告,全資子公司美諾華天康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊、奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊(II)《藥品注冊(cè)證書(shū)》。截至公告日,公司已投入研發(fā)費(fèi)用為人民幣618.69萬(wàn)元。2023年奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊全球銷(xiāo)售額為5009.15萬(wàn)美元,其中中還有呢?
美諾華(603538.SH)子公司獲得奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊藥品注冊(cè)證書(shū)智通財(cái)經(jīng)APP訊,美諾華(603538.SH)發(fā)布公告,公司全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美諾華天康”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊、奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊(II)《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品適應(yīng)癥:用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍的短期治療小發(fā)貓。
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上海醫(yī)藥(02607.HK):奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)上海醫(yī)藥(02607.HK)發(fā)布公告,近日,公司下屬全資子公司上海上藥信誼藥廠(chǎng)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“上藥信誼”)的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》證書(shū)編號(hào):2025S00589),該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。
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華仁藥業(yè):碳酸氫鈉林格注射液擬中選第十批全國(guó)藥品集中采購(gòu)華仁藥業(yè)公告,公司及全資子公司安徽恒星制藥有限公司積極參與第十批全國(guó)藥品集中采購(gòu)的投標(biāo)工作。公司產(chǎn)品碳酸氫鈉林格注射液及子公司產(chǎn)品硫酸特布他林注射液擬中選本次集中采購(gòu)。碳酸氫鈉林格注射液2023年銷(xiāo)售收入為1.07萬(wàn)元,占公司2023年度營(yíng)業(yè)收入的0.0007%;硫酸特是什么。
恩泰醫(yī)藥申請(qǐng)測(cè)定碳酸氫鈉注射液中碳酸鈉含量專(zhuān)利,能夠更加精準(zhǔn)的...金融界2024年11月2日消息,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示,南京恩泰醫(yī)藥科技有限公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“一種采用電位滴定法測(cè)定碳酸氫鈉注射液中碳酸鈉的含量方法”的專(zhuān)利,公開(kāi)號(hào)CN 118883822 A,申請(qǐng)日期為2024年8月。專(zhuān)利摘要顯示,本發(fā)明公開(kāi)了一種采用電位滴定法測(cè)定碳酸氫鈉注射好了吧!
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哈三聯(lián):碳酸氫鈉注射液通過(guò)一致性評(píng)價(jià)哈三聯(lián)公告,公司藥品碳酸氫鈉注射液近日通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。碳酸氫鈉注射液主要用于治療代謝性酸中毒和堿化尿液,并對(duì)某些藥物中毒有非特異性治療作用。
多瑞醫(yī)藥:子公司收到碳酸氫鈉注射液藥品注冊(cè)受理通知書(shū)南方財(cái)經(jīng)11月19日電,多瑞醫(yī)藥晚間公告,近日,公司全資子公司湖北多瑞藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的碳酸氫鈉注射液藥品注冊(cè)受理通知書(shū)。碳酸氫鈉注射液最早由美國(guó)雅培公司研發(fā)并于1986年經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市,碳酸氫鈉注射液在國(guó)內(nèi)外均上市多年,主要適用于代謝性酸中毒、堿化好了吧!
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多瑞醫(yī)藥(301075.SZ):碳酸氫鈉注射液藥品注冊(cè)獲受理多瑞醫(yī)藥(301075.SZ)公告,公司全資子公司湖北多瑞藥業(yè)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“湖北多瑞”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的碳酸氫鈉注射液藥品注冊(cè)受理通知書(shū),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述藥品的藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行了審查,決定予以受理。碳酸氫鈉注射液主要適用于代謝性酸中毒、堿化尿液和小發(fā)貓。
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