什么叫小細(xì)胞肺癌中位生存期
...尼單藥一線治療EGFR exon20ins NSCLC中位無進(jìn)展生存期為12.4個月是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)難治靶點，相較EGFR敏感突變NSCLC,EGFR exon20ins NSCLC患者往往生存期更短、預(yù)后更差。舒沃哲?(通用名：舒等我繼續(xù)說。 以化療為代表的傳統(tǒng)治療方案中位無進(jìn)展生存期(mPFS)約半年，中位總生存期(mOS)不足兩年。舒沃哲?I/II期研究匯總分析提示：舒沃哲?單藥等我繼續(xù)說。
...替尼一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究數(shù)據(jù)在2025年ASCO年會公布該集團(tuán)已在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合化療后序貫聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯(lián)合化療用于晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)一線治療的III期臨床最新研究成果：試驗組中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為10.12個月，與對照組相比說完了。
...替尼一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究數(shù)據(jù)在2025年ASCO年會公布年會公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合化療后序貫聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯(lián)合化療用于晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)一線治療的III期臨床最新研究成果：試驗組中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為10.12個月，與對照組相比疾病進(jìn)展風(fēng)險降低36%。全球首個對比免疫檢后面會介紹。
微芯生物(688321.SH)披露西奧羅尼單藥治療三線及以上小細(xì)胞肺癌III期...智通財經(jīng)APP訊，微芯生物(688321.SH)發(fā)布公告，西奧羅尼單藥治療三線及以上小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗結(jié)果完成分析，獨立評審委員會(IRC)評估結(jié)果顯示：在經(jīng)過廣泛抗腫瘤免疫治療后的總體人群中，西奧羅尼組與安慰劑組相比中位無進(jìn)展生存期(mPFS)顯著延長，降低疾病進(jìn)展風(fēng)險70%以是什么。
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...放化療后未進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌III期研究數(shù)據(jù)在2025年ASCO年會公布本集團(tuán)已在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合或不聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊鞏固治療放化療后未進(jìn)展的III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的III期臨床最新研究成果：貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼組較安慰劑組顯著延長中位無進(jìn)展生存期(PFS)(15.1個月vs. 4.2個月)說完了。
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...放化療后未進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌III期研究數(shù)據(jù)在2025年ASCO年會公布年會公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合或不聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊鞏固治療放化療后未進(jìn)展的III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的III期臨床最新研究成果：貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼組較安慰劑組顯著延長中位無進(jìn)展生存期(PFS)(15.1個月vs. 4.2個月),疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低51%。該研究(R-AL好了吧！
小細(xì)胞肺癌惡性程度高,專家呼吁全民戒煙,高風(fēng)險人群應(yīng)早篩早診小細(xì)胞肺癌容易出現(xiàn)早期轉(zhuǎn)移，傳統(tǒng)化療方案易耐藥，復(fù)發(fā)后的治療選擇有限，中位生存期只有8-10個月。隨著小細(xì)胞肺癌全面進(jìn)入免疫時代，患者的生存“局限”不斷被突破。按目前應(yīng)用較多的VALT(美國退伍軍人協(xié)會)分期系統(tǒng)，小細(xì)胞肺癌可以分為局限期(Ⅰ-Ⅲ期)和廣泛期(晚期)。約70還有呢？
奧賽康股價波動引關(guān)注 創(chuàng)新藥數(shù)據(jù)揭示臨床潛力該藥物針對EGFRT790M突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者的臨床研究顯示，接受治療的患者中位總生存期為28.1個月，其中減劑量組的生存期數(shù)據(jù)表現(xiàn)更為突出。利厄替尼已在國內(nèi)獲批用于特定適應(yīng)癥，另一項上市申請仍在審批中。風(fēng)險提示：以上內(nèi)容不構(gòu)成投資建議，市場有風(fēng)險，決策需謹(jǐn)慎。
加科思JAB-3312聯(lián)合戈來雷塞,緩解率達(dá)70.6%該聯(lián)合療法在治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床前評估中，實現(xiàn)了70.6%的客觀緩解率(cORR),且中位無進(jìn)展生存期(mPFS)達(dá)到12.2個月，樣本量為102例。目前，加科思已在中國啟動了針對攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者的三期注冊性臨床試驗，旨在進(jìn)一步驗證該聯(lián)合療法的有小發(fā)貓。
打破小細(xì)胞肺癌二線治療少藥瓶頸,綠葉制藥贊必佳獲批肺癌在我國的發(fā)病率和死亡率高居各大惡性腫瘤之首，于2022年的新發(fā)病例超過106萬例。其中，小細(xì)胞肺癌(SCLC)占肺癌的13%-17%,是最具侵襲性的肺癌亞型之一，五年總生存率低于10%。大多數(shù)患者在初始治療后出現(xiàn)耐藥及復(fù)發(fā)，接受進(jìn)一步的化療后中位總生存期(mOS)僅為4-5個月小發(fā)貓。
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