什么是小細(xì)胞肺癌局限期和廣泛期_小細(xì)胞肺癌局限期和廣泛期的區(qū)別
世和基因取得局限期小細(xì)胞肺癌放療毒副作用標(biāo)志物專利,構(gòu)建放射性...金融界2024年9月13日消息,天眼查知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息顯示,南京世和基因生物技術(shù)股份有限公司取得一項(xiàng)名為“局限期小細(xì)胞肺癌放療毒副作用標(biāo)志物“授權(quán)公告號(hào)CN114231622B,申請(qǐng)日期為2021年1月。專利摘要顯示,本發(fā)明涉及用于局限晚期小細(xì)胞肺癌放療毒副作用的檢測(cè)方法、試劑好了吧!
英飛凡?獲批用于治療局限期小細(xì)胞肺癌成人患者南方財(cái)經(jīng)6月4日電,阿斯利康今日宣布英飛凡?(通用名:度伐利尤單抗)已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),作為單藥用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治療。此次獲批是基于ADRIATIC III 期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果。此前小發(fā)貓。
度伐利尤單抗在華獲批新適應(yīng)癥,治療局限期小細(xì)胞肺癌唯一治療局限期小細(xì)胞肺癌的免疫治療方案,將為中國(guó)的該類患者帶來更多的治療選擇。此前基于ADRIATIC研究結(jié)果,度伐利尤單抗也已在美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家或地區(qū)獲批該適應(yīng)癥?;贑ASPIAN Ⅲ期試驗(yàn),度伐利尤單抗還獲批與化療聯(lián)合用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌。校對(duì)穆祥桐
來自吉林!創(chuàng)下多個(gè)首次!歷史性突破!為局限期小細(xì)胞肺癌治療帶來革命...開創(chuàng)了局限期小細(xì)胞肺癌免疫治療新時(shí)代,為局限期小細(xì)胞肺癌治療帶來革命性進(jìn)步。中國(guó)吉林網(wǎng)了解到,這是小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域中國(guó)學(xué)者作為第等我繼續(xù)說。 在廣泛期小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域,免疫治療讓患者的生存獲得前所未有的改善。此外在不可切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者中看到免疫聯(lián)合放療發(fā)揮等我繼續(xù)說。
阿斯利康Imfinzi獲FDA優(yōu)先審查資格 將用于美國(guó)局限期小細(xì)胞肺癌患者阿斯利康表示,美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)其重磅抗癌藥物Imfinzi用于美國(guó)局限期小細(xì)胞肺癌患者群體的“FDA優(yōu)先審查資格”。這家對(duì)于英國(guó)經(jīng)濟(jì)至關(guān)重要的醫(yī)藥公司表示,預(yù)計(jì)FDA的監(jiān)管決定正式日期將在2024年第四季度。
阿斯利康(AZN.US)抗PD-L1單抗在中國(guó)獲批新適應(yīng)癥 治療小細(xì)胞肺癌智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,6月4日,阿斯利康(AZN.US)宣布抗PD-L1單抗度伐利尤單抗已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)新適應(yīng)癥,作為單藥用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治療。此次獲批是基于ADRIATIC 3期臨床試驗(yàn)的是什么。
首款!阿斯利康重磅免疫療法再獲批準(zhǔn);“First-in-class”療法遞交監(jiān)管...阿斯利康公司日前宣布,其重磅免疫療法Imfinzi(durvalumab)已獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn),作為單藥,用于治療接受鉑類放化療(CRT)后病情未進(jìn)展的成人局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者。根據(jù)新聞稿,Imfinzi是首個(gè)獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療局限期小細(xì)胞肺癌的免疫療法。
原創(chuàng)文章,作者:天津 互動(dòng)多媒體展廳設(shè)計(jì),數(shù)字化展廳一站式解決方案,如若轉(zhuǎn)載,請(qǐng)注明出處:http://www.heibs.com/dd5ad4j1.html