啥是二線治療_啥是二八事件
沃瑞沙和泰瑞沙聯(lián)合療法中國獲批,二線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌新京報(bào)訊(記者王卡拉)6月30日，阿斯利康宣布，賽沃替尼片(商品名：沃瑞沙)和甲磺酸奧希替尼片(商品名：泰瑞沙)的聯(lián)合療法獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陽性、經(jīng)EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療后進(jìn)展的、伴MET擴(kuò)增的局部晚期或轉(zhuǎn)好了吧！
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鍵凱科技(688356.SH):JK1201I二線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的安全...鍵凱科技(688356.SH)發(fā)布公告，近日，公司全資子公司天津鍵凱科技有限公司自主研發(fā)的注射用聚乙二醇伊立替康(藥品代碼：JK1201I)二線單藥治療小細(xì)胞肺癌的安全性、耐受性和初步療效的II期研究成果發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《癌癥醫(yī)學(xué)》《Cancer Medicine》影響因子4.0)。
...用于二線治療胃癌的中國新適應(yīng)癥上市申請(qǐng) 并將評(píng)估新的注冊(cè)路徑和黃醫(yī)藥(00013.HK)公布，已主動(dòng)撤回呋喹替尼聯(lián)合紫杉醇(paclitaxel)用于二線治療晚期胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌的中國新適應(yīng)癥上市申請(qǐng),并將評(píng)估新的注冊(cè)路徑。基于近期與中國國家藥品監(jiān)督管理局的討論，和黃醫(yī)藥對(duì)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)包再次進(jìn)行內(nèi)部評(píng)估后認(rèn)為所提交的資料目前來看不太還有呢？
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打破小細(xì)胞肺癌二線治療少藥瓶頸,綠葉制藥贊必佳獲批唯一獲得FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)SCLC的新化學(xué)實(shí)體?！百澅丶汛蚱屏?0多年來SCLC二線治療的瓶頸，為患者帶來新的治療選擇。”程穎指出。據(jù)悉，該藥最初由生物制藥公司PharmaMar開發(fā)。2019年4月，綠葉制藥從PharmaMar引進(jìn)了該產(chǎn)品在中國開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。而該藥的海外是什么。
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卡匹色替片正式在華上市,聯(lián)合療法二線治療晚期乳腺癌相較于氟維司群?jiǎn)嗡幹委?，卡匹色替?lián)合氟維司群可將攜帶PIK3CA、AKT1或PTEN基因改變患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低59%。今年4月，卡匹色替聯(lián)合氟維司群二線治療HR陽性、HER2陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥獲國家藥監(jiān)局批小發(fā)貓。
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強(qiáng)生(JNJ.US)EGFR/c-Met雙抗聯(lián)合化療獲批二線治療NSCLC9月20日，強(qiáng)生(JNJ.US)宣布FDA已批準(zhǔn)其EGFR/c-Met雙抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃萬妥單抗)與標(biāo)準(zhǔn)化療(卡鉑+培美曲塞)聯(lián)合治療具有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子19缺失(ex19del)或L858R替代突變的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療期間或之后進(jìn)展的局部晚期或好了吧！
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藥明巨諾-B(02126.HK):倍諾達(dá)? 在中國被授予治療二線復(fù)發(fā)或難治性...藥明巨諾-B(02126.HK)發(fā)布公告，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心已授予倍諾達(dá)? (瑞基奧侖賽注射液)用于二線治療復(fù)發(fā)或難治性成人大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治療藥物認(rèn)定。倍諾達(dá)? 是藥明巨諾自主開發(fā)的一款靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞免說完了。
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港股公告掘金 | 藥明巨諾-B:倍諾達(dá)? 在中國被授予治療二線復(fù)發(fā)或難治...【重大事項(xiàng)】康諾亞-B(02162)附屬與Timberlyne Therapeutics, Inc.訂立獨(dú)家對(duì)外許可協(xié)議藥明巨諾-B(02126):倍諾達(dá)? 在中國被授予治療二線復(fù)發(fā)或難治性成人大B細(xì)胞淋巴瘤的突破性治療藥物認(rèn)定協(xié)鑫新能源(00451)擬3.25億元收購和世環(huán)球的全部已發(fā)行股本嘉利國際(01050)擬斥資是什么。
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君實(shí)生物:特瑞普利單抗二線及以上治療黑色素瘤獲得國家藥監(jiān)局常規(guī)...南方財(cái)經(jīng)1月6日電，君實(shí)生物公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》特瑞普利單抗(商品名：拓益?,產(chǎn)品代號(hào)：JS001)用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療的適應(yīng)癥獲得國家藥監(jiān)局同意，由附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)。此次常規(guī)批準(zhǔn)小發(fā)貓。
君實(shí)生物:特瑞普利單抗二線及以上治療黑色素瘤獲國家藥監(jiān)局常規(guī)批準(zhǔn)金融界1月6日消息，近日，君實(shí)生物的特瑞普利單抗(商品名：拓益?,產(chǎn)品代號(hào)：JS001)用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療適應(yīng)癥，由附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)。該藥是中國首個(gè)批準(zhǔn)上市的以PD-1為靶點(diǎn)的國產(chǎn)單抗藥物，至今已在全球開展了超過15個(gè)適應(yīng)癥的等我繼續(xù)說。
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