什么是雙盲試驗_什么是雙軌制
興齊眼藥:0.01%硫酸阿托品滴眼液是經(jīng)隨機(jī)雙盲對照臨床試驗、獲得...金融界7月30日消息，有投資者在互動平臺向興齊眼藥提問：請問自興齊0.01低阿上市后，各大醫(yī)院又上市了不同濃度的院內(nèi)制劑，照這樣下去，只要濃度不同就可以申請院內(nèi)上市，公司怎樣應(yīng)對？公司回答表示：公司獲批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是經(jīng)過嚴(yán)格隨機(jī)雙盲對照臨床試驗、在獲得充分小發(fā)貓。
...:SQ-22031滴眼液治療神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎Ⅱ期臨床試驗首例受試者入組智通財經(jīng)APP訊，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布公告，公司研發(fā)的SQ-22031滴眼液于今日完成了“評估SQ-22031滴眼液治療神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎(NK)患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑、平行對照Ⅱ期臨床試驗”首例受試者入組，正式進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗。SQ-22031滴眼液完成首例受試者入組，正式進(jìn)說完了。
三生國健(688336.SH):SSGJ-608治療銀屑?、笃谂R床試驗成功達(dá)到...治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關(guān)鍵注冊性Ⅲ期臨床試驗《一項評價重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液治療中國中重度斑塊狀銀屑病受試者的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗》已完成揭盲及最終統(tǒng)計分析，所有主要療效終點(diǎn)(PASI 75和sPGA 0/1后面會介紹。
恒瑞醫(yī)藥:羥乙磺酸達(dá)爾西利片臨床試驗取得進(jìn)展金融界2月23日消息，恒瑞醫(yī)藥公告稱，公司自主研發(fā)的羥乙磺酸達(dá)爾西利片聯(lián)合內(nèi)分泌治療在激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性女性乳腺癌輔助治療中的一項多中心、隨機(jī)、雙盲的Ⅲ期臨床試驗，首次期中分析主要終點(diǎn)達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著性。公司已于近期向國家藥品監(jiān)等會說。
...:CU-20401(重組突變膠原酶)治療頦下脂肪堆積完成中國II期臨床試驗智通財經(jīng)APP訊，科笛-B(02487)發(fā)布公告，集團(tuán)已完成潛在1類新藥CU-20401(重組突變膠原酶)于中國開展的用于治療頦下脂肪堆積的II期臨床試驗(該臨床試驗)。該臨床試驗顯示，CU-20401展現(xiàn)出顯著且穩(wěn)健的療效優(yōu)勢，安全性良好。該臨床試驗是一項多中心、隨機(jī)、雙盲及安慰劑對照試等會說。
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信立泰:JK7境外臨床試驗取得積極進(jìn)展信立泰公告，子公司Salubris Bio的JK7在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期臨床試驗中獲得積極的中期數(shù)據(jù)。JK7的II期臨床試驗為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究，旨在評估JK7在HFrEF和HFpEF患者中的安全性和有效性。試驗計劃納入282例心衰患者，按照2:1的比例隨機(jī)接受JK還有呢？
來凱醫(yī)藥-B:LAE102針對肥胖癥治療的I期臨床試驗啟動皮下注射研究...來凱醫(yī)藥-B在港交所公告稱，集團(tuán)已經(jīng)在針對肥胖癥治療的LAE102的I期單劑量遞增研究中啟動了皮下注射隊列。該I期臨床試驗系一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，旨在通過靜脈輸注和皮下注射兩種給藥方式，評價LAE102注射液的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)。該I期臨床試驗進(jìn)展順利是什么。
來凱醫(yī)藥-B(02105):LAE102針對肥胖癥治療的I期臨床試驗啟動皮下...智通財經(jīng)APP訊，來凱醫(yī)藥-B(02105)發(fā)布公告，集團(tuán)已經(jīng)在其I期單劑量遞增研究中啟動了皮下注射隊列。該I期臨床試驗系一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，旨在通過靜脈輸注和皮下注射兩種給藥方式，評價LAE102注射液的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)。該I期臨床試驗進(jìn)展順利。截至2好了吧！
來凱醫(yī)藥-B(02105.HK):LAE102針對肥胖癥治療的I期臨床試驗啟動皮下...來凱醫(yī)藥-B(02105.HK)發(fā)布公告，集團(tuán)已經(jīng)在其I期單劑量遞增研究中啟動了皮下注射隊列。該I期臨床試驗系一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，旨在通過靜脈輸注和皮下注射兩種給藥方式，評價LAE102注射液的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)。該I期臨床試驗進(jìn)展順利。截至2024年9月30日說完了。
兆科眼科-B(06622):TAB014第III期臨床試驗于中國完成最后一名患者的...智通財經(jīng)APP訊，兆科眼科-B(06622)發(fā)布公告，TAB014(公司核心候選藥物之一)用于治療濕性(新生血管)老年黃斑部病變(wAMD)的第III期臨床試驗已于2024年9月20日完成最后一名患者的最后一次訪視。TAB014第III期臨床試驗為隨機(jī)、雙盲及非劣效性研究。研究的主要目標(biāo)為評估接受等會說。
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