小細(xì)胞肺癌局限期和廣泛期區(qū)別_小細(xì)胞肺癌局限期和廣泛期的區(qū)別
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世和基因取得局限期小細(xì)胞肺癌放療毒副作用標(biāo)志物專(zhuān)利,構(gòu)建放射性...金融界2024年9月13日消息，天眼查知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息顯示，南京世和基因生物技術(shù)股份有限公司取得一項(xiàng)名為“局限期小細(xì)胞肺癌放療毒副作用標(biāo)志物“授權(quán)公告號(hào)CN114231622B,申請(qǐng)日期為2021年1月。專(zhuān)利摘要顯示，本發(fā)明涉及用于局限晚期小細(xì)胞肺癌放療毒副作用的檢測(cè)方法、試劑后面會(huì)介紹。
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來(lái)自吉林!創(chuàng)下多個(gè)首次!歷史性突破!為局限期小細(xì)胞肺癌治療帶來(lái)革命...局限期小細(xì)胞肺癌患者的治療新選擇。2024年9月13日，在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)年會(huì)上，ADRIATIC研究再次以L(fǎng)BA報(bào)告的形式亮相，公布了不同放化療方案以及是否接受預(yù)防性顱腦照射的患者亞組分析結(jié)果，研究全文同步發(fā)表于NEJM雜志，再次引起國(guó)際同行廣泛關(guān)注和熱議。登頂學(xué)術(shù)之巔，印證后面會(huì)介紹。
英飛凡?獲批用于治療局限期小細(xì)胞肺癌成人患者南方財(cái)經(jīng)6月4日電，阿斯利康今日宣布英飛凡?(通用名：度伐利尤單抗)已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，作為單藥用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治療。此次獲批是基于ADRIATIC III 期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果。此前是什么。
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度伐利尤單抗在華獲批新適應(yīng)癥,治療局限期小細(xì)胞肺癌唯一治療局限期小細(xì)胞肺癌的免疫治療方案，將為中國(guó)的該類(lèi)患者帶來(lái)更多的治療選擇。此前基于ADRIATIC研究結(jié)果，度伐利尤單抗也已在美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家或地區(qū)獲批該適應(yīng)癥?；贑ASPIAN Ⅲ期試驗(yàn)，度伐利尤單抗還獲批與化療聯(lián)合用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌。校對(duì)穆祥桐
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阿斯利康Imfinzi獲FDA優(yōu)先審查資格 將用于美國(guó)局限期小細(xì)胞肺癌患者阿斯利康表示，美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)其重磅抗癌藥物Imfinzi用于美國(guó)局限期小細(xì)胞肺癌患者群體的“FDA優(yōu)先審查資格”。這家對(duì)于英國(guó)經(jīng)濟(jì)至關(guān)重要的醫(yī)藥公司表示，預(yù)計(jì)FDA的監(jiān)管決定正式日期將在2024年第四季度。
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阿斯利康(AZN.US)抗PD-L1單抗在中國(guó)獲批新適應(yīng)癥 治療小細(xì)胞肺癌智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，6月4日，阿斯利康(AZN.US)宣布抗PD-L1單抗度伐利尤單抗已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，作為單藥用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治療。此次獲批是基于ADRIATIC 3期臨床試驗(yàn)的等我繼續(xù)說(shuō)。
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小細(xì)胞肺癌惡性程度高,專(zhuān)家呼吁全民戒煙,高風(fēng)險(xiǎn)人群應(yīng)早篩早診若確診時(shí)已是廣泛期小細(xì)胞肺癌，生存期不到一年。段建春教授坦言，小細(xì)胞肺癌的早篩早診非常困難，目前國(guó)內(nèi)外基因檢測(cè)公司都在進(jìn)行新技術(shù)開(kāi)發(fā)?！安煌制诘男〖?xì)胞肺癌，預(yù)后會(huì)有非常明顯的差別。局限期小細(xì)胞肺癌還談得上兩三年的生存率，但廣泛期小細(xì)胞肺癌的中位生存期只有是什么。
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首款!阿斯利康重磅免疫療法再獲批準(zhǔn);“First-in-class”療法遞交監(jiān)管...阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫療法Imfinzi(durvalumab)已獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，作為單藥，用于治療接受鉑類(lèi)放化療(CRT)后病情未進(jìn)展的成人局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者。根據(jù)新聞稿，Imfinzi是首個(gè)獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療局限期小細(xì)胞肺癌的免疫療法。
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