什么是基因位點(diǎn)_基因位點(diǎn)是什么意思
浙大發(fā)布高精準(zhǔn)基因組設(shè)計(jì)AI模型‘女媧CE’模型在多項(xiàng)指標(biāo)上超越現(xiàn)有的基因組AI模型。”郭國(guó)驥介紹，“女媧CE”能夠預(yù)測(cè)基因組調(diào)控元件發(fā)生突變之后對(duì)各種細(xì)胞類型帶來(lái)的表型變化，經(jīng)檢測(cè)準(zhǔn)確率超過(guò)90%。“基于‘女媧CE’預(yù)測(cè)出的一個(gè)鐮刀型貧血癥治療性基因位點(diǎn)，我們對(duì)該位點(diǎn)進(jìn)行修改，使得胎兒血紅蛋等會(huì)說(shuō)。
英科新創(chuàng)申請(qǐng)貓PKD1基因突變位點(diǎn)的應(yīng)用及試劑盒專利,操作簡(jiǎn)單金融界2024年10月9日消息，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示，英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“貓PKD1基因突變位點(diǎn)的應(yīng)用及試劑和診斷試劑盒”的專利，公開號(hào)CN 118745460 A,申請(qǐng)日期為2024年8月。專利摘要顯示，本申請(qǐng)涉及一種貓PKD1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)的試劑和診斷試小發(fā)貓。
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諾禾致源獲得發(fā)明專利授權(quán):“基因融合位點(diǎn)的檢測(cè)方法和電子裝置”證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示諾禾致源(688315)新獲得一項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“基因融合位點(diǎn)的檢測(cè)方法和電子裝置”，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202311866237.3,授權(quán)日為2024年12月3日。專利摘要：本發(fā)明提供了一種基因融合位點(diǎn)的檢測(cè)方法和電子裝置。該檢測(cè)方法包括：a)比是什么。
英科新創(chuàng)申請(qǐng)貓漸進(jìn)性視網(wǎng)膜萎縮相關(guān)基因突變位點(diǎn)應(yīng)用專利,能準(zhǔn)確...金融界2024年10月9日消息，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示，英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“貓漸進(jìn)性視網(wǎng)膜萎縮相關(guān)基因的突變位點(diǎn)的應(yīng)用及產(chǎn)品”的專利，公開號(hào)CN 118745461 A,申請(qǐng)日期為2024年8月。專利摘要顯示，本申請(qǐng)涉及一種貓漸進(jìn)性視網(wǎng)膜萎縮相關(guān)基因的突變小發(fā)貓。
三百基因位點(diǎn),為何拼不出一個(gè)精神分裂癥?基因分型”。通過(guò)這種方式，研究人員已經(jīng)確定了300多個(gè)在精神分裂癥患者中更常見(jiàn)的基因位點(diǎn)。現(xiàn)在很明確的是，并不存在所謂的&ldq好了吧！ 我們應(yīng)該得出什么結(jié)論呢？我當(dāng)然不會(huì)質(zhì)疑尋找那些或是導(dǎo)致疾病、或使人體易患疾病、或提供治療靶點(diǎn)的基因的價(jià)值。大量的成功案例已經(jīng)好了吧！
新農(nóng)股份申請(qǐng)一種豬基因組中 SNP 位點(diǎn)多態(tài)性基因型的應(yīng)用,對(duì)選擇...金融界2024 年7 月28 日消息，天眼查知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息顯示，上海新農(nóng)科技股份有限公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“一種豬基因組中SNP 位點(diǎn)多態(tài)性基因型的應(yīng)用“公開號(hào)CN202410140487.7 ,申請(qǐng)日期為2024 年1 月。專利摘要顯示，本發(fā)明公開了一種豬基因組中SNP 位點(diǎn)多態(tài)性基因型的應(yīng)用，應(yīng)小發(fā)貓。
騰訊科技申請(qǐng)預(yù)測(cè)模型訓(xùn)練專利,提升預(yù)測(cè)基因位點(diǎn)甲基化狀態(tài)準(zhǔn)確性將每個(gè)標(biāo)注后的第二樣本全基因組序列組合為第二訓(xùn)練數(shù)據(jù)集；基于第二訓(xùn)練數(shù)據(jù)集對(duì)第二預(yù)測(cè)模型進(jìn)行訓(xùn)練處理，得到訓(xùn)練后的第三預(yù)測(cè)模型，第三預(yù)測(cè)模型用于預(yù)測(cè)待檢測(cè)全基因組序列中二核苷酸位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)。通過(guò)本申請(qǐng)，能夠提升預(yù)測(cè)基因位點(diǎn)甲基化狀態(tài)的準(zhǔn)確性。
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恩華藥業(yè):子公司上海恩元生物獲得人類白細(xì)胞抗原 B 位點(diǎn) 1502 基因...金融界3月28日消息，恩華藥業(yè)子公司上海恩元生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的體外診斷試劑人類白細(xì)胞抗原B 位點(diǎn)1502 基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?《醫(yī)療器械注冊(cè)證》體外診斷試劑)。該試劑盒注冊(cè)證編號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20253400654,注冊(cè)人名稱為小發(fā)貓。
金域醫(yī)學(xué)取得檢測(cè)耳聾相關(guān)基因 108 個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)突變的引物組及方法...金融界2024 年8 月26 日消息，天眼查知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息顯示，廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有限公司、廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)集團(tuán)股份有限公司取得一項(xiàng)名為“檢測(cè)耳聾相關(guān)基因108 個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)突變的引物組及方法“授權(quán)公告號(hào)CN115851905B,申請(qǐng)日期為2022 年9 月。專利摘要顯示，本發(fā)明公說(shuō)完了。
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凱普生物取得一種用于同時(shí)檢測(cè) SLC22A5 基因 16 種致病突變的引物...本發(fā)明公開了一種用于同時(shí)檢測(cè)SLC22A5 基因16 種致病突變的引物和探針組合及其應(yīng)用。本發(fā)明所述引物和探針組合是針對(duì)SLC22A5 基因上的16 種常見(jiàn)致病突變位點(diǎn)，通過(guò)設(shè)計(jì)和反復(fù)的優(yōu)化得到。在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明利用組合中的探針，制備得到了用于檢測(cè)所述SLC22A5 基因16說(shuō)完了。
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