小蘇打是不是就是碳酸氫鈉
美諾華:全資子公司獲得奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊藥品注冊證書美諾華公告，全資子公司美諾華天康藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊、奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊(II)《藥品注冊證書》。截至公告日，公司已投入研發(fā)費用為人民幣618.69萬元。2023年奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊全球銷售額為5009.15萬美元，其中中是什么。
美諾華(603538.SH)子公司獲得奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊藥品注冊證書智通財經(jīng)APP訊，美諾華(603538.SH)發(fā)布公告，公司全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司(以下簡稱“美諾華天康”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊、奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊(II)《藥品注冊證書》。該藥品適應(yīng)癥：用于活動性十二指腸潰瘍的短期治療說完了。
上海醫(yī)藥(02607.HK):奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)獲得批準生產(chǎn)上海醫(yī)藥(02607.HK)發(fā)布公告，近日，公司下屬全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司(簡稱“上藥信誼”)的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》證書編號：2025S00589),該藥品獲得批準生產(chǎn)。
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上海醫(yī)藥:奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)獲得批準生產(chǎn)金融界3月13日消息，近日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司下屬全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》該藥品獲得批準生產(chǎn)。該藥品為口服混懸劑，規(guī)格為每袋含奧美拉唑40mg 和碳酸氫鈉1680mg,注冊分類是什么。
華仁藥業(yè):碳酸氫鈉林格注射液擬中選第十批全國藥品集中采購華仁藥業(yè)公告，公司及全資子公司安徽恒星制藥有限公司積極參與第十批全國藥品集中采購的投標工作。公司產(chǎn)品碳酸氫鈉林格注射液及子公司產(chǎn)品硫酸特布他林注射液擬中選本次集中采購。碳酸氫鈉林格注射液2023年銷售收入為1.07萬元，占公司2023年度營業(yè)收入的0.0007%;硫酸特說完了。
恩泰醫(yī)藥申請測定碳酸氫鈉注射液中碳酸鈉含量專利,能夠更加精準的...金融界2024年11月2日消息，國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，南京恩泰醫(yī)藥科技有限公司申請一項名為“一種采用電位滴定法測定碳酸氫鈉注射液中碳酸鈉的含量方法”的專利，公開號CN 118883822 A,申請日期為2024年8月。專利摘要顯示，本發(fā)明公開了一種采用電位滴定法測定碳酸氫鈉注射是什么。
哈三聯(lián):碳酸氫鈉注射液通過一致性評價哈三聯(lián)公告，公司藥品碳酸氫鈉注射液近日通過國家藥品監(jiān)督管理局的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。碳酸氫鈉注射液主要用于治療代謝性酸中毒和堿化尿液，并對某些藥物中毒有非特異性治療作用。
多瑞醫(yī)藥:子公司收到碳酸氫鈉注射液藥品注冊受理通知書南方財經(jīng)11月19日電，多瑞醫(yī)藥晚間公告，近日，公司全資子公司湖北多瑞藥業(yè)有限公司收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的碳酸氫鈉注射液藥品注冊受理通知書。碳酸氫鈉注射液最早由美國雅培公司研發(fā)并于1986年經(jīng)FDA批準上市，碳酸氫鈉注射液在國內(nèi)外均上市多年，主要適用于代謝性酸中毒、堿化說完了。
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多瑞醫(yī)藥(301075.SZ):碳酸氫鈉注射液藥品注冊獲受理多瑞醫(yī)藥(301075.SZ)公告，公司全資子公司湖北多瑞藥業(yè)有限公司(簡稱“湖北多瑞”)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的碳酸氫鈉注射液藥品注冊受理通知書，國家藥品監(jiān)督管理局對上述藥品的藥品注冊申請進行了審查，決定予以受理。碳酸氫鈉注射液主要適用于代謝性酸中毒、堿化尿液和是什么。
多瑞醫(yī)藥:碳酸氫鈉注射液獲藥品注冊受理多瑞醫(yī)藥公告，全資子公司湖北多瑞藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的碳酸氫鈉注射液藥品注冊受理通知書。碳酸氫鈉注射液最早由美國雅培公司研發(fā)并于1986年經(jīng)FDA批準上市，主要適用于代謝性酸中毒、堿化尿液和靜脈滴注對某些藥物中毒的治療等。1.4%濃度的碳酸氫是什么。
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