什么是有效性隨機對照研究
...首發(fā)!上海專家在國際首次證實“原發(fā)不明腫瘤”個性化治療有效性歷時七年研究，復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科胡夕春教授、羅志國教授領銜團隊，于近日發(fā)布了全球首個針對原發(fā)不明腫瘤的前瞻性隨機對照臨床研究成果，在國際上首次證實了原發(fā)不明腫瘤進行“部位特異性治療”的有效性。研究表明，通過基因檢測技術預測原發(fā)不明腫瘤患者的腫瘤說完了。
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重磅成果發(fā)布|通心絡這項研究成果登上國際權威期刊讓更多腦?；颊?..美國中部時間9月26日，中國復旦大學附屬華山醫(yī)院董強教授牽頭開展的“通心絡膠囊治療缺血性腦卒中(AIS)的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床研究”論文《通心絡治療急性缺血性腦卒中的有效性：一項隨機對照臨床試驗》在國際權威醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》JAMA)子刊說完了。
廣西首家干細胞臨床研究機構與項目通過國家備案1月15日，經(jīng)國家衛(wèi)生健康委審批，桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院正式獲批成為廣西首家干細胞臨床研究備案機構，獲得開展干細胞臨床研究的資質(zhì)。同時，該院還成功完成了“人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液治療中、重度活動期潰瘍性結腸炎患者安全性和初步有效性的隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研好了吧！
興齊眼藥:硫酸阿托品滴眼液取得Ⅲ期臨床試驗總結報告南方財經(jīng)10月21日電，興齊眼藥公告，公司研發(fā)的硫酸阿托品滴眼液獲得“硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心2年臨床試驗”臨床總結報告。研究結果顯示，硫酸阿托品滴眼液組對比安慰劑組在主要療效指標上有統(tǒng)計學意義的顯好了吧！
興齊眼藥(300573.SZ)取得硫酸阿托品滴眼液(0.01%)Ⅲ期臨床試驗總結...智通財經(jīng)APP訊，興齊眼藥(300573.SZ)公告，公司近日獲得了“硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心2年臨床試驗”臨床總結報告。該項研究是一項隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床試驗，486例6-12歲兒童受試者經(jīng)過了等會說。
興齊眼藥:硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延緩兒童近視進展臨床試驗...金融界10月21日消息，興齊眼藥研發(fā)的硫酸阿托品滴眼液近日獲得“不同濃度硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延緩兒童近視進展的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III 期臨床試驗”臨床總結報告。本研究為期2 年，800 例6-12 歲兒童受試者參與，結果顯示0.02%說完了。
信立泰:JK7境外臨床試驗取得積極進展信立泰公告，子公司Salubris Bio的JK7在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期臨床試驗中獲得積極的中期數(shù)據(jù)。JK7的II期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究，旨在評估JK7在HFrEF和HFpEF患者中的安全性和有效性。試驗計劃納入282例心衰患者，按照2:1的比例隨機接受JK等會說。
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諾誠健華現(xiàn)漲近6% 奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期臨床試驗完成患者...諾誠健華早盤上漲5.82%,現(xiàn)報7.27港元，成交額2903.99萬港元。近日，諾誠健華研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的II期臨床試驗完成患者入組。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的IIb期臨床研究，旨在評估奧布替尼在成人SLE患者中的有效性和安全性。..
港股異動 | 諾誠健華(09969)漲超5% 奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期...這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的IIb期臨床研究，旨在評估奧布替尼在成人SLE患者中的有效性和安全性。據(jù)悉，該研究總共入組187例患者，治療時間為48周。諾誠健華表示，目前正進一步加強藥物發(fā)現(xiàn)平臺，通過B細胞和T細胞通路開發(fā)自身免疫性疾病領域的全球前沿靶點，打造等我繼續(xù)說。
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諾誠健華:奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期臨床試驗完成患者入組諾誠健華今日宣布，公司研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的II期臨床試驗完成患者入組。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的IIb期臨床研究，旨在評估奧布替尼在成人SLE患者中的有效性和安全性。該研究總共入組187例患者，治療時間為48周。
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