轉(zhuǎn)化糖注射液功效_轉(zhuǎn)化糖注射液的危害
華東醫(yī)藥:索米妥昔單抗注射液轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請獲受理華東醫(yī)藥公告，2025年3月10日，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》中美華東申報的索米妥昔單抗注射液(愛拉赫?/ELAHERE?)由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請獲得受理。
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華東醫(yī)藥:全資子公司索米妥昔單抗注射液補充申請獲受理金融界3月10日消息，2025年3月10日，華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報的索米妥昔單抗注射液由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請獲受理。索米妥昔單抗注射液是針對葉酸受體α靶點的ADC創(chuàng)新藥，已在美國和歐盟獲批上市。其在中國的相關研發(fā)進程是重要里程碑是什么。
＼?。摺。?
翰宇藥業(yè):簽訂1001.47萬美元的利拉魯肽注射液采購合同,需于2025年...金融界8月5日消息，翰宇藥業(yè)公告，近日，合作方HIKMA根據(jù)最新規(guī)劃備貨情況和雙方所獲暫定批準，將2024年2月的意向采購訂單轉(zhuǎn)為正式訂單，采購金額仍為1001.47萬美元。需要注意的是，該采購訂單是針對利拉魯肽注射液(仿制藥)的，此前已獲得美國FDA的暫定批準。此外，訂單需要在20還有呢？
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華東醫(yī)藥:愛拉赫由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請獲國家藥監(jiān)局...3月10日，華東醫(yī)藥宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》中美華東申報的索米妥昔單抗注射液由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請獲得受理。索米妥昔單抗為中美華東與ImmunoGen, Inc.合作開發(fā)的針對葉酸受體α靶點的AD小發(fā)貓。
新型避孕針問世:一針管兩年 可自行注射這種新型避孕注射劑的核心技術在于將避孕藥物轉(zhuǎn)化為微型晶體懸浮液。這些微小的晶體在注射進入皮下后，能夠形成一個可持續(xù)釋放的藥物儲等我繼續(xù)說。 未發(fā)現(xiàn)任何明顯的副作用或不良反應。這一結(jié)果不僅為人體臨床試驗的推進奠定了堅實的基礎，也為該技術的廣泛應用提供了有力的保障。當然等我繼續(xù)說。
國家醫(yī)保局修正2024年醫(yī)保藥品目錄部分藥品信息南方財經(jīng)1月8日電，據(jù)國家醫(yī)保局網(wǎng)站，國家醫(yī)保局發(fā)布關于對《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》部分藥品信息進行修正的公告。新版國家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布后，國家醫(yī)保局接到部分從談判藥品轉(zhuǎn)為常規(guī)乙類藥品的反映。經(jīng)核查，多種微量元素注射液(Ⅲ)在202等會說。
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金陵藥業(yè)2024年財報:凈利潤暴跌61.95%,核心產(chǎn)品面臨市場挑戰(zhàn)但核心產(chǎn)品如脈絡寧注射液和琥珀酸亞鐵片(速力菲)的市場表現(xiàn)未能有效支撐業(yè)績增長。核心產(chǎn)品市場表現(xiàn)疲軟，品牌優(yōu)勢未轉(zhuǎn)化為利潤金陵藥業(yè)的核心產(chǎn)品脈絡寧注射液和琥珀酸亞鐵片(速力菲)在市場上享有較高知名度，但2024年的銷售表現(xiàn)未能帶來預期的利潤增長。報告期內(nèi)，公司重好了吧！
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