健康必備注射液_健康必備神器選購(gòu)攻略
德展健康:司美格魯肽原料藥既可用于注射劑也可口服金融界7月7日消息，有投資者在互動(dòng)平臺(tái)向德展健康提問(wèn)：公司司美格魯肽原料藥GLP-1,是用于司美格魯肽注射這塊還是也可以用于口服液這塊？?jī)烧叨伎梢杂玫絾?？公司回答表示：尊敬的投資者您好，司美格魯肽原料藥既可以用于注射劑也可以口服，只是兩者的技術(shù)路徑和開(kāi)發(fā)難度有所不同還有呢？
...GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥瑪仕度肽注射液獲批 即日起可上阿里健康預(yù)約7月4日，由中國(guó)生物制藥企業(yè)信達(dá)生物研發(fā)的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物瑪仕度肽注射液(商品名：信爾美?)已可在阿里健康預(yù)約。據(jù)媒體報(bào)道，這是首個(gè)獲批的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物，用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制?，斒硕入淖⑸湟河?月27日正式獲批上市，該藥后面會(huì)介紹。
注射液過(guò)期超8個(gè)月,還有多少過(guò)期藥流向患者?去醫(yī)院看病輸液，按理說(shuō)在用藥方面是最保險(xiǎn)不過(guò)的了，然而近日“官方通報(bào)一醫(yī)院被曝用過(guò)期注射液”的新聞，打破了人們的“傳統(tǒng)認(rèn)知”。據(jù)媒體報(bào)道，7月14日，河南輝縣市衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布關(guān)于輝縣市人民醫(yī)院給患者發(fā)放過(guò)期藥品的情況通報(bào)，稱該院介入科存在藥品管理漏洞，相關(guān)工后面會(huì)介紹。
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人福醫(yī)藥:枸櫞酸芬太尼注射液獲得英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局上市許可人福醫(yī)藥8月20日晚間公告，近日，公司控股子公司宜昌人福收到英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸芬太尼注射液的上市許可。
人福醫(yī)藥(600079.SH):枸櫞酸芬太尼注射液獲得英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品...人福醫(yī)藥(600079.SH)發(fā)布公告，近日，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“宜昌人?！?，公司持有其80%的股權(quán))收到英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸芬太尼注射液的上市許可。
聯(lián)邦制藥(03933.HK):1類創(chuàng)新藥UBT251注射液已完成在中國(guó)健康受試...聯(lián)邦制藥(03933.HK)發(fā)布公告，公司全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發(fā)的1 類創(chuàng)新藥UBT251 注射液已完成在中國(guó)健康受試者的Ia 期臨床研究。本研究采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照，劑量遞增的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，旨在評(píng)估在健康受試者中單次皮下注射UBT251 的安全性、..
聯(lián)邦制藥(03933):1類創(chuàng)新藥UBT251注射液已完成在中國(guó)健康受試者的...智通財(cái)經(jīng)APP訊，聯(lián)邦制藥(03933)發(fā)布公告，公司全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發(fā)的1 類創(chuàng)新藥UBT251 注射液已完成在中國(guó)健康受試者的Ia 期臨床研究。本研究采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照，劑量遞增的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，旨在評(píng)估在健康受試者中單次皮下注射UBT251等我繼續(xù)說(shuō)。
...激素廠“維全”(維生素ADE注射液)全面上市!多E度守護(hù),讓動(dòng)物更健康促進(jìn)動(dòng)物繁殖健康”的企業(yè)使命，在已有維生素AD注射液的基礎(chǔ)上，為了更好地幫助養(yǎng)殖戶提高動(dòng)物健康繁殖水平，潛心研制出了“維全”(維生素ADE注射液)這款產(chǎn)品。該產(chǎn)品的上市不僅標(biāo)志著我廠在營(yíng)養(yǎng)針劑領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了突破性進(jìn)展，而且為動(dòng)物高效繁育程序提供了新的用藥選擇，有效助還有呢？
人福醫(yī)藥:咪達(dá)唑侖注射液獲得法國(guó)上市許可南方財(cái)經(jīng)6月30日電，人福醫(yī)藥(600079.SH)公告稱，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司收到法國(guó)國(guó)家藥品和健康產(chǎn)品安全局核準(zhǔn)簽發(fā)的咪達(dá)唑侖注射液的上市許可批準(zhǔn)信。該藥品獲批的適應(yīng)癥包括清醒鎮(zhèn)靜、麻醉誘導(dǎo)前的術(shù)前用藥、麻醉誘導(dǎo)等。該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為800萬(wàn)等會(huì)說(shuō)。
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稻田里的革命:20年攻關(guān),中國(guó)首例重組人白蛋白獲批上市(人民日?qǐng)?bào)健康客戶端記者趙萌萌周學(xué)津)7月18日，武漢禾元生物研發(fā)的重組人白蛋白注射液(水稻)獲批上市。這款從稻米中“種”出來(lái)的藥，不僅是國(guó)內(nèi)首款重組人血清白蛋白產(chǎn)品，更標(biāo)志著。人類首次實(shí)現(xiàn)用植物大規(guī)模生產(chǎn)臨床級(jí)人血清白蛋白。從2005年的一個(gè)念頭，到2025年的臨床應(yīng)是什么。
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