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什么叫轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌

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對抗不可切除非轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌 國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)新適應(yīng)癥6月13日,默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá)??)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),和侖伐替尼聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞(TACE),用于治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者。此次新適應(yīng)癥的獲批是基于Ⅲ期臨床試驗LEAP-012研究的數(shù)據(jù)。國家癌癥中心發(fā)布最新數(shù)據(jù)等會說。

默沙東產(chǎn)品在華獲批治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性細(xì)胞癌6月13日,默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),和侖伐替尼聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞,用于治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者。此次新適應(yīng)癥的獲批是基于III期臨床試驗LEAP-012研究的數(shù)據(jù)。

...腫瘤電場治療Optune Lua獲美國FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌治療再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)Optune Lua?與PD-1/PD-L1抑制劑或多西他賽同時使用,用于治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的成人患者,這些患者在接受含鉑的治療方案期間或之后出現(xiàn)了疾病進(jìn)展。

...華獲批用于EGFR TKI經(jīng)治后局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者治療酪氨酸激酶抑制劑治療期間或之后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌成人患者。此次獲批標(biāo)志著埃萬妥單抗在中國迎來了今年第二個肺癌適應(yīng)癥。此前,該藥于今年2月獲批用于治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療。

...華獲批用于EGFR TKI經(jīng)治后局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者治療4月25日,強(qiáng)生公司宣布,旗下創(chuàng)新治療藥物銳珂?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),與卡鉑和培美曲塞聯(lián)合給藥,適用于治療攜帶表皮生長因子受體19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變且在EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療期間或之后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺說完了。

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...型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 III 期臨床試驗完成首例受試者入組聯(lián)合奧希替尼用于一線EGFR 突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的III 期臨床試驗已于近日完成首例受試者入組。BL-B01D1 是全球獨家處是什么。 乳腺癌、鼻咽癌、食管鱗癌等7 項國內(nèi)III 期注冊臨床試驗也處于受試者入組階段。藥品需完成臨床試驗并通過審評審批方可上市銷售,且醫(yī)藥產(chǎn)是什么。

...的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲國家藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定科倫博泰生物-B(06990.HK)發(fā)布公告,公司靶向人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊?)聯(lián)合抗程序性細(xì)胞死亡配體1(PD-L1)單克隆抗體(單抗)塔戈利單抗(科泰萊?)一線治療無驅(qū)動基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSC還有呢?

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...的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲國家藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定獲NMPA授予的第五項突破性療法認(rèn)定。此前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)于2022年7月就治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC),于2023年是什么。 用于治療經(jīng)EGFR-TKI治療后進(jìn)展的EGFR突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌及既往接受過內(nèi)分泌治療且在晚期或轉(zhuǎn)移性階段接受過其他系統(tǒng)是什么。

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...突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗達(dá)到主要研究終點智通財經(jīng)APP訊,翰森制藥(03692)發(fā)布公告,評估阿美樂?聯(lián)合化療作為局部晚期(IIIB~IIIC期)或轉(zhuǎn)移性(IV期)表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線治療方案的III期注冊試驗AENEAS2達(dá)到其主要研究終點即無進(jìn)展生存期(PFS)。阿美樂?聯(lián)合化療在EGFR突變的晚期肺小發(fā)貓。

...突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗達(dá)到主要研究終點翰森制藥(03692.HK)發(fā)布公告,評估阿美樂?聯(lián)合化療作為局部晚期(IIIB~IIIC期)或轉(zhuǎn)移性(IV期)表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線治療方案的III期注冊試驗AENEAS2達(dá)到其主要研究終點即無進(jìn)展生存期(PFS)。阿美樂?聯(lián)合化療在EGFR突變的晚期肺癌患者中顯示好了吧!

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